Hier können Sie die entsprechenden Informationen zum Betrieb eines Praxislabors sowie die zugehörigen Formulare auswählen.
Informationen zur europäischen Medizinprodukteverordnung (MDR)
Informationen zum Betrieb eines Praxislabors (gültig bis 26.05.2021)
Zugehörige Formulare
Formulare Umgang mit Medizinprodukten (MDR)
Gefährdungsbeurteilung für den Betrieb eines Praxislabors
Weiterführende Informationen
EU-Verordnung für Medizinprodukte (Medical Device Regulation – MDR)