In der nachfolgenden Übersicht können Sie die entsprechenden Informationen zu Medizinprodukten, zur Umsetzung der Medizinprodukte-Betreiber-Verordnung sowie die zugehörigen Formulare auswählen.
Wichtiges für die Praxis
Informationen zu aktiven Medizinprodukten
Information zur Rückverfolgung von Chargen - Chargendokumentation
Hilfestellung - Übersicht zur Einteilung von Medizinprodukten
Hilfestellung - Unterscheidung Medizinprodukt oder Elektrogerät
Allgemeines zu den Gesetzen
Informationen zur europäischen Medizinprodukteverordnung (MDR)
Informationen zu Medizinprodukten (gültig bis 26.05.2021)
Informationen zur Medizinprodukte-Betreiberverordnung
Zugehörige Formulare
Formulare Umgang mit Medizinprodukten (MDR)
Weiterführende Informationen
EU-Verordnung für Medizinprodukte (Medical Device Regulation – MDR)